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  一、PPE指令EU 2016/425的定义和目的
 
  PPE指令EU 2016/425适用于个人防护设备(PPE),并规定了其在欧盟单一市场上销售的条件。此外,它包含个人防护设备必须满足的所有基本安全要求,以确保用户的健康和安全保护。该指令于2016年2月12日通过,PPE指令的全部生效已于2019年4月21日开始。
 
  PPE是指旨在保护用户免受健康和安全危害的任何设备或器具。PPE指令涵盖了设计用于专业,家庭,休闲和体育活动的所有PPE.
 
  二、PPE指令的范围
 
  1.PPE指令适用于:
 
  首次将或打算将其放置在欧盟单一市场上的个人防护设备;
 
  在欧盟成员国之一生产的新型个人防护设备;
 
  在欧盟以外生产的新的和用过的PPE,因此投放到了欧盟市场。
 
  2.在PPE指令的范围内:
 
  PPE由制造商集成在一起的若干设备组成,以保护个人免受任何同时发生的风险;
 
  PPE的可互换组件是其令人满意的功能所必需的,仅可用于此类设备;
 
  一种保护性装置或器具,与个人非保护性设备可分离或不可分离地结合在一起,并由用户穿戴或握持以进行特定的活动。
 
  3.超出指令范围:
 
  任何打算放置在非欧盟市场上,以及进口到欧盟后再出口到欧盟以外的第三国的个人防护设备;
 
  PPE受另一个指令的保护,该指令的目标是在单一市场投放商品,货物自由流通和用户安全。
 
  以下排除产品清单中列出的PPE类:
 
  明确用于武装部队或维护法律和秩序(例如头盔和盾牌);
 
  个人防护装备(例如个人威慑武器);
 
  私人设备,可抵抗大气,潮湿,水和热的影响;
 
  用于保护或救助船只或飞机上人员的个人防护装备;
 
  头盔和面罩适用于两轮或三轮机动车的使用者。
 
  三、PPE分类
 
  新的PPE指令(EU)2016/425对PPE的分类进行了一些更改:
 
  简单的个人防护装备–设计用于保护用户免受最小风险的产品,例如表面机械伤害,与温度不超过50°C的热表面接触等。
 
  中等的个人防护设备-PPE旨在保护用户免受I类和II类范围以外的任何风险。
 
  复杂的个人防护装备–属于此类别的个人防护装备,必须能够保护用户免受造成严重和/或致命,不可逆转后果的风险。作为此类风险的示例,可以提及以下内容:有害生物制剂,电离辐射,有害噪声等。
 
  四、PPE的类型
 
  在工作空间中可以使用几种PPE:
 
  旨在从物理上保护人体的特定部位(眼睛,头部,手臂,腿等);
 
  个人防护设备,用于听力保护或呼吸防护;
 
  用于高度访问保护的设备。
 
  成功完成所有必要的合格程序后,制造商必须在其PPE上贴上CE标记,以正式声明符合欧洲法规。必须按照指令中明确定义的规则在产品上放置CE标志。